Sac metal, birTıbbi Kabinancak birçok fonksiyonel bileşen — menteşeler, kilitleme mekanizmaları, çekmece sürgüleri, alet tutucuları ve yapısal braketler — yalnızca CNC torna ve frezelemenin sağlayabileceği daha sıkı boyut toleranslarına ihtiyaç duyar. GöreISO 2768-1 (Doğrusal ve açısal boyutlar için genel toleranslar), hassas sınıf işlenmiş bileşenler tolerans derecesi "F" (İnce) olarak belirlenir ve ≤30 mm boyutlarda tipik doğrusal sapmalarla ±0,05 mm doğrusal sapmalar vardır — bu, 5 eksenli işleme merkezlerimizin rutin olarak elde ettiği standarttır.
Jiafeng'in hassas işleme departmanı, bizimSac metal üretimitesis veElektromekanik entegrasyonÇizgiler, tam birTıbbi Kabin— tek bir tesisten üretilmiş, işlenmiş ve monte edilmiş — kritik süreçleri alt yüklenici olarak almadan.
| Bileşen | Malzeme | İşleme Süreci | Anahtar Toleransı | Yüzey İşlemi | Klinik Fonksiyon |
|---|---|---|---|---|---|
| Menteşe Pimi ve Namlu | SS 304 | CNC Tornalama | H6 Uyumu (±0.008 mm) | Passivated, Ra ≤0.8 μm | Kapı salınması, yük taşıma kapasitesi 20 kg/çifte kadar |
| Kam Kilidi Patronu | Al 6061 / SS 304 | CNC Frezeleme + Urgulama | ±0.02 mm pozisyon | Anodiz / Pasifleştirilmiş | Kontrollü madde kilidi arayüzü |
| Çekmece Kaydırma Rayı | SS 304 / Al 6063 | CNC Freleme | Düzlük ≤0.1 mm/500 mm | Fırçalanmış / Anodizlenmiş | Sorunsuz ve sessiz çekmece kullanımı |
| IV Direk Montaj Braketi | Al 6061 | 5 eksenli CNC frezeleme | ±0,05 mm | Sert Anodiz (Tip III) | 10 kg dikey yükü destekler |
| Kablo Grommet ve Feed-Through | Al 5052 | CNC Tornalama + Delme | ±0,05 mm silindrek | Deburr + Anodise | Güç ve veri kablosu yönlendirme, IP20+ |
| Ayak Düzleştirici Mil | SS 304 | CNC Diş Haddeleme | M12 × 1.75, 6g tolerans | Pasifleştirilmiş | Zemin düzleştirme, ±25 mm ayar |
Tolerans tanımları ISO 286-1 (uyum ve toleranslar) ve ASME Y14.5 geometrik boyutlandırma ve tolerans standartlarına uygundur.
Aşağıdaki tablo, tamir ekipmanı yeteneklerimizi tipik tolerans gereksinimleriyle karşılaştırmaktadır.Tıbbi KabinISO 2768-1 (Genel toleranslar) ve standart tıbbi mobilya mühendisliği spesifikasyonlarından türetilen yapısal bileşenler.
| Ekipman | Ulaşılabilir Toleransımız | ISO 2768-1 Fine Class | Tıbbi Kabin Gereksinimi | Uyum |
|---|---|---|---|---|
| 5 eksenli işleme merkezi | ±0.005 mm | ±0,05 mm (≤30 mm loş) | ±0,02–0,05 mm (menteşe, kilit) | ✔ Aşıyor |
| 4 eksenli işleme merkezi | ±0.008 mm | ±0,05 mm | ±0,05 mm (braketler) | ✔ Aşıyor |
| CNC Torna (200 mm'ye kadar φ) | ±0.01 mm | ±0,05 mm | Pimler için H6 Uyumu (±0.008 mm) | ✔ Buluşmalar |
| CNC Frezeleme Merkezi (11 birim) | ±0,02 mm | ±0,05 mm | ±0,05 mm (kaydırmalı raylar) | ✔ Aşıyor |
| Fiber Lazer (Levha Kesme) | ±0,05 mm | ±0,1 mm | ±0.1 mm (panel kesikleri) | ✔ Aşıyor |
Yüzey kaplama özellikleriTıbbi KabinMakineli bileşenler hijyen gereksinimleriyle hareket eder, estetik değil.ASTM A967 (Paslanmaz çeliğin pasivasyonu)veASTM B912 (Paslanmaz çeliğin elektrocilatma ile pasivasyonu)Serbest demiri uzaklaştıran ve krom açısından zengin pasif oksit tabakası oluşturan, korozyonun başlama noktalarını azaltan ve yüzeylerin dezenfekte edilmesini kolaylaştıran kimyasal ve elektrokimyasal tedavileri tanımlar.
| Bitirmek | Ra Değeri | Süreç Standardı | Biyofilm Riski | Dezenfeksiyon Uyumluluğu | Tıbbi Dolap Kullanımı |
|---|---|---|---|---|---|
| Makine Olarak Hazırlanmış | Ra 0.8–3.2 μm | ISO 1302 | Yüksek | Sınırlı — tuzak kalıntısı | Sadece iç yapısal |
| Pasifize (Limon Asiti) | Ra 0.4–0.8 μm | ASTM A967 Yöntem C | Düşük | Çamaşır Açıcı, IPA, QAC'lar | Menteşeler, kilit patronları, raylar |
| Elektrocilalı | Ra ≤ 0.4 μm | ASTM B912 | Çok Düşük | Tüm hastane sınıfı ajanlar | OR dolapları, yoğun bakım, eczane |
| Sert Anodiz (Tip III) | Ra 0.4–0.8 μm | MIL-A-8625F Tip III | Düşük | IPA, seyreltilmiş çamaşır suyu | Al braketler, montaj rayları |
| Toz Kaplama (antimikrobiyal) | Ra 0.8–1.6 μm | EN ISO 12944-2 | Medium | Nötr temizleyiciler, IPA | Dış paneller, kapı yüzeyleri |
ISO 1302 göre Ra değerleri. Dancer (2014) tarafından desteklenen biyofilm risk değerlendirmesi,Hastane Enfeksiyonu Dergisi, 87(5):285–292.
AltındaISO 13485:2016 §8.2.6 (Ürünün izlenmesi ve ölçümü), üreticiler, ürünlerin piyasaya sürülmeden önce spesifikasyonlara uyduğunu doğrulamak için belirlenmiş aşamalarda denetimler yapmak zorundadır. Kalite sistemimiz, şu şekilde işleme için hazırlanmış tüm parçalara aşağıdaki denetim rejimini uygular.Tıbbi KabinMeclisler:
E=(1.9+3L/1000) μm belirsizliğe sahip yüksek hassasiyetli CMM sistemleri; Yeni tıbbi kabin bileşenlerinde %100 ilk madde denetimi, üretim partileri için istatistiksel örnekleme (AQL 1.0).
XRF element analizörleri (1–10 ppm hassasiyet, RSD <%5) EU 2015/863 RoHS Ek II sınırlarına göre Pb, Cd, Hg, Cr(VI) ve diğer kısıtlı maddelerin yokluğunu doğrular.
ISO 4287 uyarınca temas profilometre ölçümü, tüm hijyenik yüzeyler için Ra değerlerini doğrular. 0.8 μm Ra gerektiren tıbbi kabin bileşenleri, yüzey ≤başına 3 pozisyonda test edilir.
Tüm paslanmaz çelik arsaları için değirmen test raporları (MTR) tutulur. Pozitif malzeme tanımlaması (PMI) XRF ile yüksek kaliteli tıbbi kabin siparişleri için alaşım kalitesini doğrulamak için mevcuttur.
Tek prototiplerden yüksek hacimli üretime kadar, CNC hassas işleme departmanımız her metal bileşeni üretebilirTıbbi KabinTasarım gerektirir — tam malzeme izlenebilirliği ve uyumluluk belgeleri dahil edilir.
